产品信息
产品描述
pG-Tn5 转座酶将Protein G与一种高活性、突变形式的Tn5转座酶进行融合,同时具备Tn5转座酶和Protein G的功能。本产品融合的是突变形式的Tn5转座酶,在体外转座效率比野生型高1000倍。本产品为已完成接头组装的pG-Tn5转座酶复合体,可用于DNA样本片段化,CUT&Tag。与传统的蛋白质-基因组互作研究方法ChIP-seq相比, CUT&Tag具有显著优势,该技术实验周期短,信噪比高,可重复性好,且细胞投入量低,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表 观遗传学等研究领域。
产品特点
- 简便快速:可一步实现DNA的片段化和接头;
- 蛋白纯度高:SDS-PAGE 检测蛋白纯度大于 95%,无核酸酶污染;
- 高活性:兼具Protein G&Tn5活性,DNA片段化效率高;
- 应用场景:二代测序建库; ATAC-seq; CUT&Tag
工作流程
产品保存
-20℃保存
产品组分
组分 | 规格 12 μL | 规格 48 μL |
pG-Tn5 Transposome (4 μM) | 12 μL | 48 μL |
1. DNA片段化数据
针对不同的DNA投入量(10 ng,20 ng,50 ng,100ng),使用 1 μL pG-Tn5 Transposome 快速实现DNA片段化(55℃反应15 min),搭配Dual DNA Adapter 96 Kit for One-step DNA Lib Prep (RK20290)进行文库构建,DNA片段大小均满足测序需求。
2. CUT&Tag数据
使用 pG-Tn5 Transposome (RK20262)和pAG-Tn5 Transposome (RK20264)及配套Buffer,H3K4me3抗体对 1X 10 4 个和1X 10 5 个K562细胞进行CUT&Tag实验。使用 Dual DNA Adapter 96 Kit for One-step DNA Lib Prep (RK20290) 制成 DNA 库。结果显示文库峰形呈现ladder状,无异常。
FAQs
说明书
说明书下载