Results for KIT - ABclonal

条件筛选

产品类别
- 分子生物学产品(221)
  - 二代逆转录酶(1)
  - 高保真PCR(5)
  - DNA修复和核酸酶(10)
  - 逆转录酶(2)
  - 三代逆转录酶(1)
  - 质粒提取(3)
  - DNA提取(12)
  - RNA提取(5)
  - 限制性内切酶(34)
  - 通用型qPCR(1)
  - IIS 内切酶(2)
  - RNA连接酶(6)
  - DNA Ladder / Marker(3)
  - DNA处理（标记、末端平滑化等）(1)
  - 提取相关试剂(3)
  - 化学感受态细胞(2)
  - DNA连接酶(2)
  - 切刻内切酶(2)
  - 探针法qPCR(1)
  - SNP分型(1)
  - 染料法qPCR(3)
  - 热启动 Taq DNA 聚合酶(1)
  - 一步法RT-qPCR(1)
  - 直扩PCR(1)
  - 其他逆转录试剂(1)
  - 等温扩增(2)
  - 快速PCR(1)
  - 体外转录(1)
  - 常规PCR(1)
  - Taq DNA 聚合酶(1)
  - 组织保存(1)
  - dNTPs(6)

应用
- qPCR(6)
- 全长cDNA第一链合成，合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。(2)
- RT-qPCR，cDNA合成，体外转录/翻译，酶催化的RNA标记反应，对RNA的完整性要求高的其他应用。(1)
- 琼脂糖凝胶电泳(6)
- 利用竞争性等位基因特异性扩增与荧光报告系统相结合（Fluorescent Allele Specific Amplification based Genotyping Systems，FASA）实现基因分型检测的专用试剂盒，适用于高通量等位基因检测，如分子育种、基因组学研究等领域。(3)
- 快速克隆；高通量克隆；无缝克隆；DNA 定点突变(1)
- 将预腺苷酸化的DNA 5’ 末端连接到DNA 3’末端；
  将5’ 预腺苷酸化接头连接至DNA片段上，用于NGS文库构建；(1)
- 适用于 RNA-seq 应用，例如：RNA 直接测序、长片段 cDNA 测序。(1)
- RT-LAMP；RT-qPCR;(1)
- real-time PCR(2)
- 一步法探针RT-qPCR(2)
- 两步法RT-qPCR实验(2)
- 两步法RT-qPCR(2)
- miRNA加尾法合成第一链cDNA(1)
- RPA 法等温扩增；(3)
- 适用于连接平末端及带A尾的PCR产物(1)
- 适用于从1 - 5 mL过夜培养菌液中纯化出高质量的质粒DNA，产物可直接用于转化、PCR扩增、测序、连接以及转染常规传代细胞等分子生物学实验。(2)
- 适用于各种100~300 μL血液、唾液和口腔拭子样本的DNA提取。(2)
- 适用于各种100~300 μL血液、唾液、口腔拭子样本以及细胞、组织样本的DNA提取。(1)
- 本试剂盒主要用于多糖多酚植物DNA提取，如棉花、枇杷、香蕉、芝麻、红薯等根、茎、叶的DNA提取，含油脂高的种子样本如花生、油菜种子，淀粉含量高如小麦、水稻、玉米的种子，也也可用于金耳、银耳、黑木耳等多糖含量高的真菌样本DNA提取，以及含糖量较高的西瓜、甜瓜、葡萄等水果样本DNA提取。(2)
- 本试剂盒主要用于多糖多酚植物，如棉花、枇杷、香蕉、芝麻、红薯等根、茎、叶的RNA提取，含油脂高的种子样本如花生、油菜种子RNA提取，含淀粉高的种子样本如小麦、水稻、玉米种子RNA提取，也可用于金耳、银耳、黑木耳等多糖含量高的真菌样本RNA提取，以及含糖量较高的西瓜、甜瓜、葡萄等水果样本RNA提取。(2)
- 适用于从福尔马林固定、石蜡包埋的组织中提取高纯度的DNA。(2)
- 试剂盒适用于从各种琼脂糖凝胶中回收50 bp-15 kb的DNA片段，回收率大于80%。纯化的DNA纯度高，可以直接用于PCR扩增、测序、连接等分子生物学实验。(1)
- 本试剂盒主要用于普通模式植物，如水稻、玉米、小麦、拟南芥、大豆、烟草、悬铃木等根、茎、叶的RNA提取，大豆、绿豆等蛋白含量高的种子样本，以及番茄、苹果、梨等水果果肉样本。也可用于平菇、香菇、金针菇等蘑菇类样本RNA提取。(2)
- 磁珠法鼠尾DNA提取(1)
- 适用于各种常规植物样本的DNA提取。(2)
- 适用于各种动物组织样本的DNA提取。(2)
- 适用于10³-10⁷个细胞量的各种动物培养细胞，或新鲜及冻存的动物组织的总RNA提取。(2)
- 适用于从全血、血浆、血清、组织浸出液、环境样本、拭子洗液等样本中纯化高质量病毒核酸。(2)
- 适用于土壤和各种环境样本（如废水、粪便、淤泥、垃圾、石膏、食物、真菌、植物、根、酵母、沉积物等）的基因组DNA提取，获得的高质量DNA可直接用于酶切、PCR扩增、NGS等分子生物学实验。(2)
- 适用于快速提取细菌总RNA(1)
- 适用于快速提取全血总RNA(1)
- 适用于各种分子生物学实验，包括芯片SNP分型、NGS、多重PCR、PCR、qPCR、限制性内切酶消化、细菌转化等实验。(2)
- 复杂植物样本总RNA提取(1)
- 可直接用于细胞转染实验，以及酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。(2)
- 适用于微量动物细胞，微切割组织和易裂解动物组织等样品的总RNA(1)
- 适用于琼脂糖凝胶DNA回收、PCR反应产物纯化回收、酶切产物DNA片断纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA样品浓缩等。(1)
- 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。(1)
- 快速提取动物组织细胞总RNA。(1)
- 快速提取各种细胞组织的microRNA和其它小RNA。(1)
- 快速提取普通植物样本总RNA(1)
- 病毒DNA/RNA提取(1)
- Restriction Enzyme Digestion(10)
- 核酸电泳(3)
- 限制性酶切；载体构建(20)
- 限制性酶切(17)
- 分子克隆；基因编辑；合成生物学(3)
- 染料法qPCR(2)
- RPA 法等温扩增；
  RPA 链置换的 DNA 合成；
  随机引物法标记；
  cDNA 第二条链合成；
  单个 dA 的加尾。(1)
- 产生用于滚环复制或者滚环转录实验的环状ssDNA模板；
  产生用于RNA聚合酶和RNA聚合酶抑制剂测定的ssDNA模板；
  用于cfDNA/ctDNA测序，甲基化测序等；(1)
- Blunting，DNA聚合酶扩增反应，DNA测序，RT-PCR和cDNA合成，RT-qPCR，PCR(1)
- RNA或蛋白提取过程中DNA的去除(1)
- 用 ATP 或虫草素标记 RNA;
  为 RNA 添加 Poly（A）尾，用于克隆或亲和纯化;
  增加 mRNA 稳定性，从而提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率;(1)
- 非毒性蛋白表达；分子克隆(1)
- 质粒转化；蓝白斑筛选；分子克隆(1)
- Non-Cloning Ligation(1)
- 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
  增强DNA聚合酶活性
  稳定和标记 ssDNA 结构(1)
- 分子克隆（Golden gate cloning）；基因编辑; 合成生物学;(1)
- 双重活性：EndoIII具有DNA N-糖基化酶和AP（apurinic/apyrimidinic，即无嘌呤/无嘧啶）裂解酶的双重活性。
  切割能力：AP裂解酶活性通过β-消除机制在AP位点处切割DNA链，产生一个带有3'-α(1)
- β-不饱和醛和5'-磷酸末端的1个核苷酸的间隙。(1)
- DNA损伤和修复研究(2)
- 蛋白纯化(1)
- 防污染探针法qPCR(1)
- 基因表达分析；病毒检测(1)
- 适用于探针法非洲猪瘟病毒（ASFV）检测；(1)
- 单核苷酸多态性（SNP）分型检测(1)
- DNA Amplification(1)
- PCR and qPCR(1)
- 制备单向缺失的DNA片段；定点突变；链特异性探针制备；Sanger法测序单链底物制备(1)
- PCR后去除多余引物；
  PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物；
  去除双链DNA中的单链DNA。(1)
- 降解线性双链DNA，保留环状双链DNA(1)
- 修复受损DNA：碱基切除修复（BER）可在整个细胞周期中修复受损的DNA。BER 途径需要至少五种酶的协同活动，其中就包括DNA糖基化酶。
  用于RPA的检测：在Basic-RPA技术的基础上，加入了甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶（fgp）及fpg荧光探针，最终通过荧光仪器来监测荧光变化。甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶（fgp）可以切割受损的嘌呤碱基。使A或者G碱基上的荧光基团脱落下来，产生荧光信号，从而被仪器检测。(1)
- 分子克隆；基因鉴定；PCR检测(2)
- 常规PCR、高通量PCR检测。(1)
- 亚硫酸氢盐转化的DNA的扩增；
  扩增受损的DNA样本
  采用UDG预防扩增子污染(2)
- 亚硫酸氢盐转化的DNA的扩增；
  扩增受损的DNA样本(1)
- 无缝克隆、基因编辑、基因合成、基因工程(2)
- 热启动qPCR，RT-qPCR；(1)
- 高温条件下，粘性末端和平末端连接、T/A克隆、dsDNA切刻修复， DNA/RNA 杂合体中的单链缺口修复。(1)
- 高盐条件下，粘性末端和平末端连接、T/A克隆、dsDNA切刻修复， DNA/RNA 杂合体中的单链缺口修复。(2)
- 优化 RNA 转录：提高体外转录反应的 RNA 产量；
  去除利用焦磷酸盐测定法来进行 SNP 基因分型的试剂中的 PPi 污染物；
  促进蛋白质、RNA 和 DNA 的合成；
  催化 PPi + H2O→2Pi 的反应；
  优化PCR反应：提高效率，增加DNA产量，多重引物滚环扩增等。(1)
- 克隆筛选(2)
- 生成单链DNA用于DNA测序和DNA环化(1)
- 体外 sgRNA 效率验证
  基因编辑(1)
- 本试剂盒主要用于核酸提取样本前处理过程中的植物样本裂解。(1)
- 小鼠基因型快速鉴定(2)
- 用于二代测序等，预腺苷酸化DNA接头的制备；
  一步反应即可完成定量腺苷酸化；
  与传统的化学方法相比较更简便；
  减少产物纯化的需求；(1)
- 切刻酶切(1)
- 蛋白分析，细胞分析，RNA分析，表观遗传学，蛋白表达和纯化，基因组编辑，糖生物学和蛋白质组学，克隆与合成生物学。(1)
- 本产品可在采用苯酚氯仿抽提法提取核酸的过程中替代氯仿使用。(1)
- RT-qPCR(1)
- RT-PCR 和 cDNA 合成(1)
- PCR。(1)
- 通过互补RNA为“桥梁”连接相邻的单链DNA；
  基于探针法的microRNA、mRNA，包括SNP或可变剪接的检测；
  RASL-seq分析；(1)
- 16S rRNA基因测序(1)
- 通过SDS-PAGE、WB等方法鉴定蛋白质是否存在N-糖基化；抗体、糖蛋白的体外去N-糖基化修饰；聚糖结构分析。(1)
- 滚环扩增(Rolling circle amplification，RCA)
  全基因组扩增(Whole genome amplification，WGA)，如来自单细胞，未培养的微生物细胞和病毒颗粒的DNA；宏基因组；用于SNP和STR检测的基因组DNA
  高保真DNA合成(1)
- PCR鉴定，基因克隆(2)
- 常规PCR、菌落PCR鉴定、基因型鉴定、载体构建(1)
- 提取基因组 DNA、质粒 DNA 过程中，消化残留的 RNA；从 DNA-RNA 或 RNA-RNA 杂合体中去除未杂合的 RNA。(1)
- 去除DNA制品中的污染RNA，比如在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA(1)
- 从5‘端起始降解单链DNA(1)
- 等温扩增反应：如LAMP。(1)
- PCR优化；
  刺激体外DNA合成；
  DNA或RNA单链区域的稳定性；
  位点特异性突变实验（用T4DNA 聚合酶和T4 DNA 连接酶）；
  帮助限制酶消化完成；
  q-PCR；重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification(1)
- RPA)(1)
- 连接单链RNA和单链DNA（miRNA文库构建的 5'端接头连接）；
  5‘-[32P]pCp进行RNA 3′-OH末端标记；
  RNA和DNA分子内及分子间的连接；
  合成单链寡脱氧核苷酸；
  在蛋白质中引入非天然氨基酸等。(1)
- RNA修饰(1)
- 预腺苷酸化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3’-OH末端；
  将单链腺苷酸化引物连接至小RNA上，用于cDNA构建；
  将单链腺苷酸化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建；(1)
- 无缝克隆（Gibson组装）；从连接的环状dsDNA中去除未环化的DNA；质粒突变、寡核苷酸定点突变(1)
- 粘性末端连接、dsDNA切刻修复、限制性酶切产生的片段克隆、为ds DNA添加接头、线性DNA的环化、定点诱变。(1)
- 基因编辑后突变体检测；Tilling技术中EMS诱变突变体检测(1)
- 定点突变(1)
- 体外RNA合成(1)
- 常规PCR反应(2)
- 菌落PCR鉴定(2)
- 粗提样本PCR扩增(2)
- DNA 的 3´ 末端添加均聚物尾|寡脱氧核苷酸和 DNA 标记|5'-RACE（cDNA 末端快速扩增）|TUNEL assay 细胞凋亡的原位定位(1)
- 1. 催化 PPi + H2O→2Pi 的反应；
  2. 促进DNA的合成，可应用于65℃以上的扩增场景中（如Bst2.0、PCR等），以达到增加产物产量的目的。
  3. 优化 RNA 转录：提高体外转录反应的 RNA 产量；(1)
- 在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力；
  进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性；
  稳定和标记 ssDNA 结构；(1)
- 单细胞测序组织运输(1)
- 可用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Real-time RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、体外翻译等。(1)
- 16S rRNA基因测序；常规PCR扩增；高通量PCR检测。(1)
- 高通量建库扩增(1)
- 全基因组扩增，DNA聚合酶的应用，PCR，DNA测序，等温扩增，热启动PCR，RT-PCR和cDNA合成，长片段PCR，快速PCR，甲基化DNA分析，多重PCR，PCR，特异性PCR，常规PCR。(1)
- 等温扩增；RCA(滚环扩增）；
  MDA（多重置换扩增）;(1)

宿主物种
- 编码突变的M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H-) 基因在大肠杆菌中表达和多步纯化精制而成。(1)
- 从T4 噬菌体来源的 T4 DNA Ligase基因在大肠杆菌中重组表达和多步纯化精制而成。(1)
- The gene encoding a mutant M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H^-) is expressed in E. coli and purified to near homogeneity.(1)
- 缺失5'-3' 核酸外切酶活性结构域序列的E.coli polA基因在大肠杆菌中诱导表达和分离纯化得到。(1)
- E. coli DNA连接酶基因在大肠杆菌中重组表达和纯化获得。(1)
- 来自 E.coli strNM554的Exonuclease I基因在大肠杆菌中表达和分离纯化得到。(1)
- 携带T4 Rnl2tr基因重组载体在大肠杆菌经表达和多步纯化精制而成。(1)
- 从Bacillus subtilis 噬菌体phi29分离的phi29 DNA聚合酶基因在大肠杆菌中表达和多步纯化精制而成。(1)

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分子生物学产品

二代逆转录酶
高保真PCR
DNA修复和核酸酶
逆转录酶
三代逆转录酶
质粒提取
DNA提取
RNA提取
限制性内切酶
通用型qPCR
IIS 内切酶
RNA连接酶
DNA Ladder / Marker
DNA处理（标记、末端平滑化等）
提取相关试剂
化学感受态细胞
DNA连接酶
切刻内切酶
探针法qPCR
SNP分型
染料法qPCR
热启动 Taq DNA 聚合酶
一步法RT-qPCR
直扩PCR
其他逆转录试剂
等温扩增
快速PCR
体外转录
常规PCR
Taq DNA 聚合酶
组织保存
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应用

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qPCRqPCR
全长cDNA第一链合成，合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。全长cDNA第一链合成，合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。
RT-qPCR，cDNA合成，体外转录/翻译，酶催化的RNA标记反应，对RNA的完整性要求高的其他应用。RT-qPCR，cDNA合成，体外转录/翻译，酶催化的RNA标记反应，对RNA的完整性要求高的其他应用。
琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳
利用竞争性等位基因特异性扩增与荧光报告系统相结合（Fluorescent Allele Specific Amplification based Genotyping Systems，FASA）实现基因分型检测的专用试剂盒，适用于高通量等位基因检测，如分子育种、基因组学研究等领域。利用竞争性等位基因特异性扩增与荧光报告系统相结合（Fluorescent Allele Specific Amplification based Genotyping Systems，FASA）实现基因分型检测的专用试剂盒，适用于高通量等位基因检测，如分子育种、基因组学研究等领域。
快速克隆；高通量克隆；无缝克隆；DNA 定点突变快速克隆；高通量克隆；无缝克隆；DNA 定点突变
将预腺苷酸化的DNA 5’ 末端连接到DNA 3’末端；
将5’ 预腺苷酸化接头连接至DNA片段上，用于NGS文库构建；将预腺苷酸化的DNA 5’ 末端连接到DNA 3’末端；
将5’ 预腺苷酸化接头连接至DNA片段上，用于NGS文库构建；
适用于 RNA-seq 应用，例如：RNA 直接测序、长片段 cDNA 测序。适用于 RNA-seq 应用，例如：RNA 直接测序、长片段 cDNA 测序。
RT-LAMP；RT-qPCR;RT-LAMP；RT-qPCR;
real-time PCRreal-time PCR
一步法探针RT-qPCR一步法探针RT-qPCR
两步法RT-qPCR实验两步法RT-qPCR实验
两步法RT-qPCR两步法RT-qPCR
miRNA加尾法合成第一链cDNAmiRNA加尾法合成第一链cDNA
RPA 法等温扩增；RPA 法等温扩增；
适用于连接平末端及带A尾的PCR产物适用于连接平末端及带A尾的PCR产物
适用于从1 - 5 mL过夜培养菌液中纯化出高质量的质粒DNA，产物可直接用于转化、PCR扩增、测序、连接以及转染常规传代细胞等分子生物学实验。适用于从1 - 5 mL过夜培养菌液中纯化出高质量的质粒DNA，产物可直接用于转化、PCR扩增、测序、连接以及转染常规传代细胞等分子生物学实验。
适用于各种100~300 μL血液、唾液和口腔拭子样本的DNA提取。适用于各种100~300 μL血液、唾液和口腔拭子样本的DNA提取。
适用于各种100~300 μL血液、唾液、口腔拭子样本以及细胞、组织样本的DNA提取。适用于各种100~300 μL血液、唾液、口腔拭子样本以及细胞、组织样本的DNA提取。
本试剂盒主要用于多糖多酚植物DNA提取，如棉花、枇杷、香蕉、芝麻、红薯等根、茎、叶的DNA提取，含油脂高的种子样本如花生、油菜种子，淀粉含量高如小麦、水稻、玉米的种子，也也可用于金耳、银耳、黑木耳等多糖含量高的真菌样本DNA提取，以及含糖量较高的西瓜、甜瓜、葡萄等水果样本DNA提取。本试剂盒主要用于多糖多酚植物DNA提取，如棉花、枇杷、香蕉、芝麻、红薯等根、茎、叶的DNA提取，含油脂高的种子样本如花生、油菜种子，淀粉含量高如小麦、水稻、玉米的种子，也也可用于金耳、银耳、黑木耳等多糖含量高的真菌样本DNA提取，以及含糖量较高的西瓜、甜瓜、葡萄等水果样本DNA提取。
本试剂盒主要用于多糖多酚植物，如棉花、枇杷、香蕉、芝麻、红薯等根、茎、叶的RNA提取，含油脂高的种子样本如花生、油菜种子RNA提取，含淀粉高的种子样本如小麦、水稻、玉米种子RNA提取，也可用于金耳、银耳、黑木耳等多糖含量高的真菌样本RNA提取，以及含糖量较高的西瓜、甜瓜、葡萄等水果样本RNA提取。本试剂盒主要用于多糖多酚植物，如棉花、枇杷、香蕉、芝麻、红薯等根、茎、叶的RNA提取，含油脂高的种子样本如花生、油菜种子RNA提取，含淀粉高的种子样本如小麦、水稻、玉米种子RNA提取，也可用于金耳、银耳、黑木耳等多糖含量高的真菌样本RNA提取，以及含糖量较高的西瓜、甜瓜、葡萄等水果样本RNA提取。
适用于从福尔马林固定、石蜡包埋的组织中提取高纯度的DNA。适用于从福尔马林固定、石蜡包埋的组织中提取高纯度的DNA。
试剂盒适用于从各种琼脂糖凝胶中回收50 bp-15 kb的DNA片段，回收率大于80%。纯化的DNA纯度高，可以直接用于PCR扩增、测序、连接等分子生物学实验。试剂盒适用于从各种琼脂糖凝胶中回收50 bp-15 kb的DNA片段，回收率大于80%。纯化的DNA纯度高，可以直接用于PCR扩增、测序、连接等分子生物学实验。
本试剂盒主要用于普通模式植物，如水稻、玉米、小麦、拟南芥、大豆、烟草、悬铃木等根、茎、叶的RNA提取，大豆、绿豆等蛋白含量高的种子样本，以及番茄、苹果、梨等水果果肉样本。也可用于平菇、香菇、金针菇等蘑菇类样本RNA提取。本试剂盒主要用于普通模式植物，如水稻、玉米、小麦、拟南芥、大豆、烟草、悬铃木等根、茎、叶的RNA提取，大豆、绿豆等蛋白含量高的种子样本，以及番茄、苹果、梨等水果果肉样本。也可用于平菇、香菇、金针菇等蘑菇类样本RNA提取。
磁珠法鼠尾DNA提取磁珠法鼠尾DNA提取
适用于各种常规植物样本的DNA提取。适用于各种常规植物样本的DNA提取。
适用于各种动物组织样本的DNA提取。适用于各种动物组织样本的DNA提取。
适用于10³-10⁷个细胞量的各种动物培养细胞，或新鲜及冻存的动物组织的总RNA提取。适用于10³-10⁷个细胞量的各种动物培养细胞，或新鲜及冻存的动物组织的总RNA提取。
适用于从全血、血浆、血清、组织浸出液、环境样本、拭子洗液等样本中纯化高质量病毒核酸。适用于从全血、血浆、血清、组织浸出液、环境样本、拭子洗液等样本中纯化高质量病毒核酸。
适用于土壤和各种环境样本（如废水、粪便、淤泥、垃圾、石膏、食物、真菌、植物、根、酵母、沉积物等）的基因组DNA提取，获得的高质量DNA可直接用于酶切、PCR扩增、NGS等分子生物学实验。适用于土壤和各种环境样本（如废水、粪便、淤泥、垃圾、石膏、食物、真菌、植物、根、酵母、沉积物等）的基因组DNA提取，获得的高质量DNA可直接用于酶切、PCR扩增、NGS等分子生物学实验。
适用于快速提取细菌总RNA适用于快速提取细菌总RNA
适用于快速提取全血总RNA适用于快速提取全血总RNA
适用于各种分子生物学实验，包括芯片SNP分型、NGS、多重PCR、PCR、qPCR、限制性内切酶消化、细菌转化等实验。适用于各种分子生物学实验，包括芯片SNP分型、NGS、多重PCR、PCR、qPCR、限制性内切酶消化、细菌转化等实验。
复杂植物样本总RNA提取复杂植物样本总RNA提取
可直接用于细胞转染实验，以及酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。可直接用于细胞转染实验，以及酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。
适用于微量动物细胞，微切割组织和易裂解动物组织等样品的总RNA适用于微量动物细胞，微切割组织和易裂解动物组织等样品的总RNA
适用于琼脂糖凝胶DNA回收、PCR反应产物纯化回收、酶切产物DNA片断纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA样品浓缩等。适用于琼脂糖凝胶DNA回收、PCR反应产物纯化回收、酶切产物DNA片断纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA样品浓缩等。
使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。
快速提取动物组织细胞总RNA。快速提取动物组织细胞总RNA。
快速提取各种细胞组织的microRNA和其它小RNA。快速提取各种细胞组织的microRNA和其它小RNA。
快速提取普通植物样本总RNA快速提取普通植物样本总RNA
病毒DNA/RNA提取病毒DNA/RNA提取
Restriction Enzyme DigestionRestriction Enzyme Digestion
核酸电泳核酸电泳
限制性酶切；载体构建限制性酶切；载体构建
限制性酶切限制性酶切
分子克隆；基因编辑；合成生物学分子克隆；基因编辑；合成生物学
染料法qPCR染料法qPCR
RPA 法等温扩增；
RPA 链置换的 DNA 合成；
随机引物法标记；
cDNA 第二条链合成；
单个 dA 的加尾。RPA 法等温扩增；
RPA 链置换的 DNA 合成；
随机引物法标记；
cDNA 第二条链合成；
单个 dA 的加尾。
产生用于滚环复制或者滚环转录实验的环状ssDNA模板；
产生用于RNA聚合酶和RNA聚合酶抑制剂测定的ssDNA模板；
用于cfDNA/ctDNA测序，甲基化测序等；产生用于滚环复制或者滚环转录实验的环状ssDNA模板；
产生用于RNA聚合酶和RNA聚合酶抑制剂测定的ssDNA模板；
用于cfDNA/ctDNA测序，甲基化测序等；
Blunting，DNA聚合酶扩增反应，DNA测序，RT-PCR和cDNA合成，RT-qPCR，PCRBlunting，DNA聚合酶扩增反应，DNA测序，RT-PCR和cDNA合成，RT-qPCR，PCR
RNA或蛋白提取过程中DNA的去除RNA或蛋白提取过程中DNA的去除
用 ATP 或虫草素标记 RNA;
为 RNA 添加 Poly（A）尾，用于克隆或亲和纯化;
增加 mRNA 稳定性，从而提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率;用 ATP 或虫草素标记 RNA;
为 RNA 添加 Poly（A）尾，用于克隆或亲和纯化;
增加 mRNA 稳定性，从而提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率;
非毒性蛋白表达；分子克隆非毒性蛋白表达；分子克隆
质粒转化；蓝白斑筛选；分子克隆质粒转化；蓝白斑筛选；分子克隆
Non-Cloning LigationNon-Cloning Ligation
在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
增强DNA聚合酶活性
稳定和标记 ssDNA 结构在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
增强DNA聚合酶活性
稳定和标记 ssDNA 结构
分子克隆（Golden gate cloning）；基因编辑; 合成生物学;分子克隆（Golden gate cloning）；基因编辑; 合成生物学;
双重活性：EndoIII具有DNA N-糖基化酶和AP（apurinic/apyrimidinic，即无嘌呤/无嘧啶）裂解酶的双重活性。
切割能力：AP裂解酶活性通过β-消除机制在AP位点处切割DNA链，产生一个带有3'-α双重活性：EndoIII具有DNA N-糖基化酶和AP（apurinic/apyrimidinic，即无嘌呤/无嘧啶）裂解酶的双重活性。
切割能力：AP裂解酶活性通过β-消除机制在AP位点处切割DNA链，产生一个带有3'-α
β-不饱和醛和5'-磷酸末端的1个核苷酸的间隙。β-不饱和醛和5'-磷酸末端的1个核苷酸的间隙。
DNA损伤和修复研究DNA损伤和修复研究
蛋白纯化蛋白纯化
防污染探针法qPCR防污染探针法qPCR
基因表达分析；病毒检测基因表达分析；病毒检测
适用于探针法非洲猪瘟病毒（ASFV）检测；适用于探针法非洲猪瘟病毒（ASFV）检测；
单核苷酸多态性（SNP）分型检测单核苷酸多态性（SNP）分型检测
DNA AmplificationDNA Amplification
PCR and qPCRPCR and qPCR
制备单向缺失的DNA片段；定点突变；链特异性探针制备；Sanger法测序单链底物制备制备单向缺失的DNA片段；定点突变；链特异性探针制备；Sanger法测序单链底物制备
PCR后去除多余引物；
PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物；
去除双链DNA中的单链DNA。PCR后去除多余引物；
PCR后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物；
去除双链DNA中的单链DNA。
降解线性双链DNA，保留环状双链DNA降解线性双链DNA，保留环状双链DNA
修复受损DNA：碱基切除修复（BER）可在整个细胞周期中修复受损的DNA。BER 途径需要至少五种酶的协同活动，其中就包括DNA糖基化酶。
用于RPA的检测：在Basic-RPA技术的基础上，加入了甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶（fgp）及fpg荧光探针，最终通过荧光仪器来监测荧光变化。甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶（fgp）可以切割受损的嘌呤碱基。使A或者G碱基上的荧光基团脱落下来，产生荧光信号，从而被仪器检测。修复受损DNA：碱基切除修复（BER）可在整个细胞周期中修复受损的DNA。BER 途径需要至少五种酶的协同活动，其中就包括DNA糖基化酶。
用于RPA的检测：在Basic-RPA技术的基础上，加入了甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶（fgp）及fpg荧光探针，最终通过荧光仪器来监测荧光变化。甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶（fgp）可以切割受损的嘌呤碱基。使A或者G碱基上的荧光基团脱落下来，产生荧光信号，从而被仪器检测。
分子克隆；基因鉴定；PCR检测分子克隆；基因鉴定；PCR检测
常规PCR、高通量PCR检测。常规PCR、高通量PCR检测。
亚硫酸氢盐转化的DNA的扩增；
扩增受损的DNA样本
采用UDG预防扩增子污染亚硫酸氢盐转化的DNA的扩增；
扩增受损的DNA样本
采用UDG预防扩增子污染
亚硫酸氢盐转化的DNA的扩增；
扩增受损的DNA样本亚硫酸氢盐转化的DNA的扩增；
扩增受损的DNA样本
无缝克隆、基因编辑、基因合成、基因工程无缝克隆、基因编辑、基因合成、基因工程
热启动qPCR，RT-qPCR；热启动qPCR，RT-qPCR；
高温条件下，粘性末端和平末端连接、T/A克隆、dsDNA切刻修复， DNA/RNA 杂合体中的单链缺口修复。高温条件下，粘性末端和平末端连接、T/A克隆、dsDNA切刻修复， DNA/RNA 杂合体中的单链缺口修复。
高盐条件下，粘性末端和平末端连接、T/A克隆、dsDNA切刻修复， DNA/RNA 杂合体中的单链缺口修复。高盐条件下，粘性末端和平末端连接、T/A克隆、dsDNA切刻修复， DNA/RNA 杂合体中的单链缺口修复。
优化 RNA 转录：提高体外转录反应的 RNA 产量；
去除利用焦磷酸盐测定法来进行 SNP 基因分型的试剂中的 PPi 污染物；
促进蛋白质、RNA 和 DNA 的合成；
催化 PPi + H2O→2Pi 的反应；
优化PCR反应：提高效率，增加DNA产量，多重引物滚环扩增等。优化 RNA 转录：提高体外转录反应的 RNA 产量；
去除利用焦磷酸盐测定法来进行 SNP 基因分型的试剂中的 PPi 污染物；
促进蛋白质、RNA 和 DNA 的合成；
催化 PPi + H2O→2Pi 的反应；
优化PCR反应：提高效率，增加DNA产量，多重引物滚环扩增等。
克隆筛选克隆筛选
生成单链DNA用于DNA测序和DNA环化生成单链DNA用于DNA测序和DNA环化
体外 sgRNA 效率验证
基因编辑体外 sgRNA 效率验证
基因编辑
本试剂盒主要用于核酸提取样本前处理过程中的植物样本裂解。本试剂盒主要用于核酸提取样本前处理过程中的植物样本裂解。
小鼠基因型快速鉴定小鼠基因型快速鉴定
用于二代测序等，预腺苷酸化DNA接头的制备；
一步反应即可完成定量腺苷酸化；
与传统的化学方法相比较更简便；
减少产物纯化的需求；用于二代测序等，预腺苷酸化DNA接头的制备；
一步反应即可完成定量腺苷酸化；
与传统的化学方法相比较更简便；
减少产物纯化的需求；
切刻酶切切刻酶切
蛋白分析，细胞分析，RNA分析，表观遗传学，蛋白表达和纯化，基因组编辑，糖生物学和蛋白质组学，克隆与合成生物学。蛋白分析，细胞分析，RNA分析，表观遗传学，蛋白表达和纯化，基因组编辑，糖生物学和蛋白质组学，克隆与合成生物学。
本产品可在采用苯酚氯仿抽提法提取核酸的过程中替代氯仿使用。本产品可在采用苯酚氯仿抽提法提取核酸的过程中替代氯仿使用。
RT-qPCRRT-qPCR
RT-PCR 和 cDNA 合成RT-PCR 和 cDNA 合成
PCR。PCR。
通过互补RNA为“桥梁”连接相邻的单链DNA；
基于探针法的microRNA、mRNA，包括SNP或可变剪接的检测；
RASL-seq分析；通过互补RNA为“桥梁”连接相邻的单链DNA；
基于探针法的microRNA、mRNA，包括SNP或可变剪接的检测；
RASL-seq分析；
16S rRNA基因测序16S rRNA基因测序
通过SDS-PAGE、WB等方法鉴定蛋白质是否存在N-糖基化；抗体、糖蛋白的体外去N-糖基化修饰；聚糖结构分析。通过SDS-PAGE、WB等方法鉴定蛋白质是否存在N-糖基化；抗体、糖蛋白的体外去N-糖基化修饰；聚糖结构分析。
滚环扩增(Rolling circle amplification，RCA)
全基因组扩增(Whole genome amplification，WGA)，如来自单细胞，未培养的微生物细胞和病毒颗粒的DNA；宏基因组；用于SNP和STR检测的基因组DNA
高保真DNA合成滚环扩增(Rolling circle amplification，RCA)
全基因组扩增(Whole genome amplification，WGA)，如来自单细胞，未培养的微生物细胞和病毒颗粒的DNA；宏基因组；用于SNP和STR检测的基因组DNA
高保真DNA合成
PCR鉴定，基因克隆PCR鉴定，基因克隆
常规PCR、菌落PCR鉴定、基因型鉴定、载体构建常规PCR、菌落PCR鉴定、基因型鉴定、载体构建
提取基因组 DNA、质粒 DNA 过程中，消化残留的 RNA；从 DNA-RNA 或 RNA-RNA 杂合体中去除未杂合的 RNA。提取基因组 DNA、质粒 DNA 过程中，消化残留的 RNA；从 DNA-RNA 或 RNA-RNA 杂合体中去除未杂合的 RNA。
去除DNA制品中的污染RNA，比如在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA去除DNA制品中的污染RNA，比如在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA
从5‘端起始降解单链DNA从5‘端起始降解单链DNA
等温扩增反应：如LAMP。等温扩增反应：如LAMP。
PCR优化；
刺激体外DNA合成；
DNA或RNA单链区域的稳定性；
位点特异性突变实验（用T4DNA 聚合酶和T4 DNA 连接酶）；
帮助限制酶消化完成；
q-PCR；重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplificationPCR优化；
刺激体外DNA合成；
DNA或RNA单链区域的稳定性；
位点特异性突变实验（用T4DNA 聚合酶和T4 DNA 连接酶）；
帮助限制酶消化完成；
q-PCR；重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification
RPA)RPA)
连接单链RNA和单链DNA（miRNA文库构建的 5'端接头连接）；
5‘-[32P]pCp进行RNA 3′-OH末端标记；
RNA和DNA分子内及分子间的连接；
合成单链寡脱氧核苷酸；
在蛋白质中引入非天然氨基酸等。连接单链RNA和单链DNA（miRNA文库构建的 5'端接头连接）；
5‘-[32P]pCp进行RNA 3′-OH末端标记；
RNA和DNA分子内及分子间的连接；
合成单链寡脱氧核苷酸；
在蛋白质中引入非天然氨基酸等。
RNA修饰RNA修饰
预腺苷酸化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3’-OH末端；
将单链腺苷酸化引物连接至小RNA上，用于cDNA构建；
将单链腺苷酸化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建；预腺苷酸化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3’-OH末端；
将单链腺苷酸化引物连接至小RNA上，用于cDNA构建；
将单链腺苷酸化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建；
无缝克隆（Gibson组装）；从连接的环状dsDNA中去除未环化的DNA；质粒突变、寡核苷酸定点突变无缝克隆（Gibson组装）；从连接的环状dsDNA中去除未环化的DNA；质粒突变、寡核苷酸定点突变
粘性末端连接、dsDNA切刻修复、限制性酶切产生的片段克隆、为ds DNA添加接头、线性DNA的环化、定点诱变。粘性末端连接、dsDNA切刻修复、限制性酶切产生的片段克隆、为ds DNA添加接头、线性DNA的环化、定点诱变。
基因编辑后突变体检测；Tilling技术中EMS诱变突变体检测基因编辑后突变体检测；Tilling技术中EMS诱变突变体检测
定点突变定点突变
体外RNA合成体外RNA合成
常规PCR反应常规PCR反应
菌落PCR鉴定菌落PCR鉴定
粗提样本PCR扩增粗提样本PCR扩增
DNA 的 3´ 末端添加均聚物尾|寡脱氧核苷酸和 DNA 标记|5'-RACE（cDNA 末端快速扩增）|TUNEL assay 细胞凋亡的原位定位DNA 的 3´ 末端添加均聚物尾|寡脱氧核苷酸和 DNA 标记|5'-RACE（cDNA 末端快速扩增）|TUNEL assay 细胞凋亡的原位定位
1. 催化 PPi + H2O→2Pi 的反应；
2. 促进DNA的合成，可应用于65℃以上的扩增场景中（如Bst2.0、PCR等），以达到增加产物产量的目的。
3. 优化 RNA 转录：提高体外转录反应的 RNA 产量；1. 催化 PPi + H2O→2Pi 的反应；
2. 促进DNA的合成，可应用于65℃以上的扩增场景中（如Bst2.0、PCR等），以达到增加产物产量的目的。
3. 优化 RNA 转录：提高体外转录反应的 RNA 产量；
在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力；
进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性；
稳定和标记 ssDNA 结构；在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力；
进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性；
稳定和标记 ssDNA 结构；
单细胞测序组织运输单细胞测序组织运输
可用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Real-time RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、体外翻译等。可用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Real-time RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、体外翻译等。
16S rRNA基因测序；常规PCR扩增；高通量PCR检测。16S rRNA基因测序；常规PCR扩增；高通量PCR检测。
高通量建库扩增高通量建库扩增
全基因组扩增，DNA聚合酶的应用，PCR，DNA测序，等温扩增，热启动PCR，RT-PCR和cDNA合成，长片段PCR，快速PCR，甲基化DNA分析，多重PCR，PCR，特异性PCR，常规PCR。全基因组扩增，DNA聚合酶的应用，PCR，DNA测序，等温扩增，热启动PCR，RT-PCR和cDNA合成，长片段PCR，快速PCR，甲基化DNA分析，多重PCR，PCR，特异性PCR，常规PCR。
等温扩增；RCA(滚环扩增）；
MDA（多重置换扩增）;等温扩增；RCA(滚环扩增）；
MDA（多重置换扩增）;