分别使用M13 mp18 Single Strand DNA,pUC19质粒,NA12878基因组DNA为模板,random Primer N6S (100uM)为引物,均投入1ng模板,AB RK21002 phi29 DNA polymerase分别投入1μL, 0.2μL, 竞品投入1μL进行测试。结果显示:RK21002 phi29 DNA polymerase 投入0.2μL 和竞品 1μL扩增产量相当;
2. RCA扩增性能测试
以M13 mp18 Single Strand DNA为模板,投入1ng,10ng;反应2h。结果显示,ABclonal phi29 DNA聚合酶扩增产量与竞品基本一致,在10ng投入量时,扩增产量比竞品表现优异。