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ABflo® 488 Rabbit anti-Human CD40 mAb (A21938)

Flow cytometry:1X10^6 Jurkat cells (negative control,left) and Raji cells (right) were surface-stained with ABflo® 488 Rabbit anti-Human CD40 mAb(A21938,5 μl/Test,orange line) or ABflo® 488 Rabbit IgG isotype control (A22069,5 μl/Test,blue line). Non-fluorescently stained cells were used as blank control (red line).

Flow cytometry:1X10^6 Jurkat cells (negative control,left) and Human PBMC (right) were surface-stained with ABflo® 488 Rabbit anti-Human CD40 mAb(A21938,5 μl/Test,orange line) or ABflo® 488 Rabbit IgG isotype control (A22069,5 μl/Test,blue line). Non-fluorescently stained cells were used as blank control (red line).

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货号: A21938
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详细信息

推荐稀释比
  • FC5 μl per 10^6 cells in 100 μl volume
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请输入产品标签上的lot号,例如4000000001

反应物种
Human
同种型
IgG
理论分子量
31kDa
克隆号
R19022M7A33F6-ABf488
产品形式
Liquid
偶联物
ABflo® 488. Ex:491nm. Em:516nm.
存储缓冲液
Store at 2-8℃. Avoid freeze.
Buffer: PBS with 0.03% proclin300,0.2% BSA,pH7.3.
细胞定位
Cell membrane,Single-pass type I membrane protein,Secreted
纯化方式
Affinity purification

抗原信息

免疫原
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 21-193 of human CD40 (P25942).
序列
EPPTACREKQYLINSQCCSLCQPGQKLVSDCTEFTETECLPCGESEFLDTWNRETHCHQHKYCDPNLGLRVQQKGTSETDTICTCEEGWHCTSEACESCVLHRSCSPGFGVKQIATGVSDTICEPCPVGFFSNVSSAFEKCHPWTSCETKDLVVQQAGTNKTDVVCGPQDRLR

背景信息

This gene is a member of the TNF-receptor superfamily. The encoded protein is a receptor on antigen-presenting cells of the immune system and is essential for mediating a broad variety of immune and inflammatory responses including T cell-dependent immunoglobulin class switching, memory B cell development, and germinal center formation. AT-hook transcription factor AKNA is reported to coordinately regulate the expression of this receptor and its ligand, which may be important for homotypic cell interactions. Adaptor protein TNFR2 interacts with this receptor and serves as a mediator of the signal transduction. The interaction of this receptor and its ligand is found to be necessary for amyloid-beta-induced microglial activation, and thus is thought to be an early event in Alzheimer disease pathogenesis. Mutations affecting this gene are the cause of autosomal recessive hyper-IgM immunodeficiency type 3 (HIGM3). Multiple alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.

关联靶点

CD40为关键词搜索文献记录,得到上述基因与CD40的研究紧密相关,排序顺序根据研究相关程度由高到低决定。(所显示数字代表两者共同出现的已发表文献数量)
1/

关联领域

CD40为关键词搜索文献记录,得到上述相关热词信息,可反映出CD40的研究趋势与热点。(关联领域与基因名称的距离代表其研究热度)

* 该数据来源于赛特新思(citexs.com)
来自于发表文献,仅供参考所用,ABclonal不承担任何责任。

暂无以CD40为关键词搜索的文献记录。

该服务由赛特新思提供,上述关联分析来自已发表文献,仅供参考所用,ABclonal不承担任何责任。

ABclonal公司的抗体,可以回收利用几次?

首先,一般抗体不推荐客户回收利用,抗体使用之后缓冲体系已经发生改变,不同客户在回收抗体的保存条件上也会有差异,所以抗体回收使用效果无法保证。另外,ABclonal公司也做过一批抗体回收验证测试,测试结果显示不同抗体可回收次数不同,一般效价越高的抗体,可重复使用的次数越多,客户可根据实验情况来确定。
注:我们将孵育完毕后剩余的抗体回收到离心管中置于4℃保存,效价高的抗体可至少保存1周,至少重复利用3次。

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ABclonal作为国产抗体品牌的优势?

武汉爱博泰克生物(ABclonal)科技有限公司是国产品牌,她成立于2011年,公司依托ABclonal美国波士顿抗体与蛋白研发中心、中国光谷生物城(武汉)抗体生产基地以及上海张江分子酶研发中心,凝聚了十余位来自哈佛大学、麻省理工、复旦大学、上海交大、中科院生化细胞所和武汉大学的全球知名分子和免疫学方面博士,组成我们的科学家团队,通过聚焦抗体与酶核心技术,致力于打破国际技术的垄断,将公司打造成为科研工具和诊断原料的国内领导品牌,乃至弯道超越国际巨头。 我们拥有包括兔多克隆抗体、小鼠单克隆抗体、兔单克隆抗体的生产研发平台,同时也有包括WB,IHC,IF,IP,CHIP在内的检测平台,我们对每一支自产的抗体进行了严格的检测。当然,我们部分直销地区也可以帮客户代购进口品牌的产品。同时也有抗体定制服务。ABclonal抗体优势:1,严自检,保质量;2产品多,指标全;3,价格低,货期短。注:ABclonal抗体价格体系详情见附件

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ABclonal抗体成分?

ABclonal抗体成分在平时工作当中,常会有客户咨询我们的抗体用的什么buffer进行保存,一般来说,我们的buffer的成分是:PBS含0.03%的proclin300、0.05%牛血清白蛋白、50%甘油;也有一些是PBS含0.03%的proclin300,50%甘油。防腐剂 Proclin 300活性成分主要是2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MCI)和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMCI)。ProClin生物灭活剂能够迅速穿透细胞膜,抑制对细胞呼吸至关重要的特定酶,因此一接触微生物有机体就会立即抑制细胞活性。ProClin的多个特定毒性位点可以防止微生物产生高水平的耐药性。

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实验方案

折叠内容
FC

FC 流式标准操作流程

细胞表面染色操作流程
  • 1. 细胞计数:将培养好的细胞收集于50 mL离心管中并计数;500 g离心4 min,去上清;
  • 2. 制备单细胞悬液:将收集的细胞用 1mL 0.5% BSA/PBS溶液重悬,400 g离心3 min,去上清,重复2次;用 0.5% BSA/PBS溶液重悬细胞,分配到96孔板中,每孔50 μL细胞悬液;
  • 3. 一抗孵育:每孔加入一抗稀释液50 μL。振荡,室温反应20 min;
  • 4. 洗涤:400 g离心5 min,去上清;
  • 5. 二抗孵育:如非荧光染料直标抗体加入100 μL 荧光二抗 ,重悬避光振荡,室温反应20 min;直标荧光抗体直接跳转到步骤8;
  • 6. 以 400 g 的速度离心 5 分钟,去上清;
  • 7. 洗涤:加入200 μL 0.5% BSA/PBS重悬,400 g离心5 min,去上清,重复两遍;
  • 8. 用200 μL 0.5% BSA/PBS重悬细胞,上机分析。
细胞胞内染色操作流程
  • 1. 将培养好的细胞收集于50 mL离心管中并计数;500 g离心4 min,去上清;
  • 2. 将收集的细胞用1mL 0.5% BSA/PBS溶液重悬,400 g离心3 min,弃上清,用 0.5% BSA/PBS溶液重悬细胞,按设计方案对应96孔板中每孔加100 μL细胞悬液,离心,去上清;
  • 3. Live/Dead (Zombie NIR)染色,L/D staining solution 用1×PBS按1:1500的比例稀释,按设计将L/D staining solution分配到96孔V型板里,每孔100 μL,重悬每孔中的细胞,混合,避光室温孵育15 min;
  • 4. 400 g离心5 min,弃上清,用FACS buffer洗2次,按设计将1X Intracellular Fixation buffer分配到96孔V型板里,每孔100μL,重悬每孔中的细胞,混合 ,避光室温孵育30min;
  • 5. 400 g离心5 min,弃上清,用1X Permeablization buffer洗2次,按设计将用1X Perm buffer稀释好的一抗分配到96孔V型板里,每孔100μL,重悬每孔中的细胞,混合,避光室温孵育30 min;
  • 6. 400 g离心5 min,去上清,用1X Permeablization buffer洗2次;
  • 7. 按设计将用1X Permeablization buffer 稀释好的荧光二抗分配到96孔V型板里,每孔100μL,重悬每孔中的细胞,混合,避光室温孵育30 min;直标荧光抗体直接跳转到步骤9;
  • 8. 400 g离心5 min,去上清,用1X Permeablization buffer洗2次;
  • 9. 用200μL FACS buffer重悬细胞,上机分析。
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