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| 组分 | 250 U | 1,000U |
| HS Taq DNA Polymerase M101 (5,000 U/mL) | 50 μL | 200 μL |
| 10X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus | 1.25 mL | 1.25 mL |
以E.coli gDNA为模板(10 ng/μL起始浓度)，进行5个10倍梯度稀释，使用HS Taq DNA Polymerase M101对模板进行扩增，结果显示，HS Taq DNA Polymerase M101扩增效率高，特异性强。
对HS Taq DNA Polymerase M101进行37℃热稳定性测试，结果显示，37℃放置7天后，HS Taq DNA Polymerase M101的扩增性能保持稳定。
