产品信息
产品简介
RIPA Lysis Buffer (Weak)(RIPA 裂解液(弱))是一种常用的细胞组织快速裂解液，在非变性条件下裂解细胞或组织样品，从而制备蛋白样品。该产品的主要成分为50mMTris(pH7.4)、150mMNaCl、1%NP-40(乙基苯基聚乙二醇)、0.25%sodiumdeoxycholate，以 及 sodiumorthovanadate、sodium fluoride、EDTA、leupeptin 等多种抑制剂，可有效抑制蛋白的降解，维持原有蛋白间的相互作用。RIPALysisBuffer(Weak)裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、蛋白质免疫印迹(WB)、免疫沉淀(IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。本产品可用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。
产品应用
PAGE,蛋白质免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP),免疫共沉淀(co-IP)
产品组成
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 保存条件 |
| RM03000 | RIPA Lysis Buffer (Weak) | 100 mL | -20℃，保存一年 |
注意事项
- (1)裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞或者1mL的菌液或酵母液中的细菌和酵母量加入150μL裂解液已足够，若细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μL或250μL。每100万动物细胞用100μL本产品裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为2-4mg/mL，不同细胞有所不同。
- (2)每20mg冻存的小鼠肝脏组织用200 μL本裂解液裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为15-25mg/mL，不同状态的不同组织有所不同。
- (3)如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈涡旋使样品裂解充分。然后同养离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器或研磨设备，缺点是不如匀浆或研磨那样裂解比较充分。
- (4)RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物，是正常现象。
- (5)为取得最佳的使用效果，建议适当分装后使用尽量避免反复冻融。
- (6)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
保存条件和运输
避免反复冻融，适当分装后-20°C条件下储存，稳定12个月以上。
说明书
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