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| Components | RK20314(24 RXN) | RK20314(96 RXN) |
| 1X Frag/Prime Buffer | 432 μL | 864 μL X 2 |
| 1st Synthetic Master Mix | 216 μL | 864 μL |
| 2nd Synthetic Master Mix (with dNTP) | 960 μL | 960 μL X 4 |
| 2nd Synthetic Master Mix (with dUTP) | 960 μL | 960 μL X 4 |
| Ligase Master Mix | 720 μL | 720 μL X 4 |
| 2X PCR Mix | 600 μL | 1.2 mLX 2 |
以小鼠 Total RNA 为起始样本，设置 10 ng、100 ng、500 ng、1000 ng 四个投入量梯度，进行非链特异性建库（ABclonal，Cat.No. RK20340、Cat.No. RK20314)。结果显示各投入量梯度下的文库浓度与投入量符合预期，文库峰形清晰、无杂峰，表明 ABclonal RK20314 在 10 ng–1000 ng 的较宽投入量范围内均可稳定产出合格文库。
采用减半反应体系、两轮 mRNA 富集捕获搭配 Illumina 短接头，选取玉米、大豆、拟南芥植物样本及人 293F 细胞样本开展非链特异性转录组文库构建。文库产量结果表明：针对玉米、大豆、拟南芥三类植物样本，RK20314 试剂盒所得文库产出量均优于品牌 V；人 293F 细胞样本中，品牌 V 文库产量略高（Fig 2）。在测序比对效率、外显子区域覆盖率、测序碱基质量、可检出基因总数及基因覆盖偏好性等多项关键指标，RK20314 整体性能与竞品品牌 V 持平（Fig 3）。
分别采用高低投入量的大豆、小鼠 RNA 样品，基于奥美泰克 iLab300 平台，使用减半试剂体系完成 mRNA 富集及转录组文库构建（ABclonal，Cat.No. RK20340、Cat.No. RK20314)。建库结果表明：各组文库片段主峰形态均一规整，文库产出总量达标，各项测序质控指标均符合转录组测序上机要求。
