产品信息
产品描述
Thermolabile Exonuclease I 热敏核酸外切酶 I 作用于单链 DNA,沿 3´→5´ 方向催化切除核苷酸,对双链 DNA、RNA 无活性;相比于野生型Exonuclease I,Thermolabile Exonuclease I 失活条件更加温和,能够在80℃处理1min后快速失活。
产品应用
PCR产物快速纯化
去除体系内ssDNA
产品保存
-20℃保存
产品组分
| 组分名称 | 组分编号 | 浓度 | 规格(3,000 U) |
| Thermolabile Exonuclease I | RM20584 | 20,000 U/mL | 150 μL |
| 10X Buffer CutC | RM20106 | 10X | 1.25 mL |
1. 对ssDNA的降解作用
Thermolabile Exonuclease I 可高效、特异性地降解体系中的单链DNA(ssDNA),同时对双链DNA(dsDNA)无显著影响,且具备热敏感特性,可通过简单的80℃热处理快速终止反应。
2. 竞品对比
ABclonal生产的Thermolabile Exonuclease I在酶切效率、特异性及反应稳定性上,与市场主流竞品NEB产品表现效果相当
3. 灭活条件
电泳图谱显示:经60℃(15min)、65℃(5min)及80℃(1min)的热处理后的样品,条带清晰明亮,亮度与无酶阴性对照高度一致,未出现明显降解现象。这表明高温处理可有效抑制酶活性,阻断底物DNA的降解反应,证明了热失活条件的有效性。
4. 盐离子耐受性
在100至500 mM NaCl浓度范围内,酶解相对效率始终保持在98%以上,无显著活性衰减,这证明该酶具备优异的耐盐稳定性,能够在较宽的离子强度环境下维持高效催化活性,为复杂样本体系的酶切应用提供了良好的环境适应性与操作容错率。
5. 对末端修饰耐受性
5'端硫代修饰的ssDNA底物可被高效切割,条带清晰且无明显残留;而3'端修饰的底物切割效率降低 90%以上,几乎未发生降解。这一结果直接证实了该热敏核酸外切酶的酶切方向为 3'→5',符合预期的催化特性
FAQs
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