产品中心 / 产品类型 / 二代测序产品 / DNA文库构建 / Rapid 系列（机械打断法）
| Tube name | 8 RXN | 24 RXN | 96 RXN | |
| End Preparation | End Prep Buffer II | 56 μL | 168 μL | 672 μL |
| End Prep Enzymes | 24 μL | 72 μL | 288 μL | |
| Damaged DNA Repair Enzymes II | 24 μL | 72 μL | 288 μL | |
| Adaptor Ligation | Ligation Buffer | 240 μL | 720 μL | 2880 μL |
| Ligation Enzymes II | 80 μL | 240 μL | 960 μL | |
| Amplification | Gloria Nova HS 2X PCR Mix for NGS | 200 μL | 600 μL | 2400 μL |
| 10X PCR Primers | 40 μL | 120 μL | 480 μL |
用不同物种来源的DNA为模板，使用RK20255进行DNA文库构建，除FFPE DNA投入量为100 ng，文库扩增8 cycles外，其他模板投入量均为200 ng，文库扩增均为5 cycles。结果表明，对于不同模板类型，RK20255构建的文库产量符合上机测序标准。
以不同起始量的Blood 和Rice gDNA为模板，使用RK20255进行DNA文库构建。结果表明，RK20255构建的文库均有较高产量，可以兼容更广泛的样本起始量。
用不同物种来源的DNA为模板，使用RK20255进行DNA文库构建，除FFPE DNA投入量为100 ng，文库扩增8 cycles外，其他模板投入量均为200 ng，文库扩增均为5 cycles。结果表明RK20255构建的文库产量均高于竞品。
| 样本 | 产品 | 片段大小 | 原始Reads | 有效数据比例 | GC含量 | >Q20 | >Q30 | Mapping比率 |
| human blood gDNA | Rapid CE V2 | 194 | 1733332 | 99.36% | 42.79% | 97.56% | 93.09% | 97.38% |
| K* | 201 | 1733332 | 99.29% | 42.03% | 97.42% | 92.75% | 97.54% | |
| N* | 186 | 1733332 | 99.29% | 44.13% | 97.43% | 92.78% | 96.44% | |
| V* | 196 | 1733332 | 99.10% | 41.75% | 97.40% | 92.69% | 97.73% | |
| Y* | 189 | 1733332 | 98.99% | 42.41% | 97.25% | 92.37% | 97.20% |
使用Human blood gDNA 作为模板，分别使用RK20255和竞品进行建库和测序。测序结果显示RK20255相比竞品，测序质量一致性较好。
分析不同FFPE DNA文库测序后的碱基突变率，结果显示RK20255的碱基突变率低于竞品。
用不同物种来源的DNA为模板，使用RK20255进行DNA文库构建和测序。结果表明，RK20254构建的文库嵌合体比例竞品一致性较好，低于部分竞品。
