产品信息 产品描述
Rapid Plus DNA Lib Prep Kit for Illumina V2继承了Rapid Plus DNA Lib Prep Kit的高性能,在基础上进一步提高了低投入量连接效率并提高了DNA损伤修复功能,是一款通用型的文库构建试剂盒。
本试剂盒可将1 ng~1000 ng的DNA样本构建成适用于Illumina®高通量测序平台的DNA测序文库。试剂盒包含了DNA样本末端修复、加dA、测序接头连接和文库扩增等一系列建库实验所需的酶及反应Buffer,便于实现文库的快速构建,整个实验过程可以在2~3 hr内完成,适用于各种样本类型(普通基因组、游离DNA、FFPE DNA、CHIP DNA等), 另外本试剂盒还可以用于PCR-free文库构建(例如:高质量基因组Input DNA 100 ng)。
产品特点
操作简便:建库步骤简捷,对操作熟练度要求低,整个建库时间只需要2-3hr; 高效损伤DNA修复能力:添加独特的修复模块,兼容各种修复类型,尤其对于降解的FFPE DNA能够提高DNA文库产出; 高连接效率:独特的化学配方和连接酶提高了接头连接效率,抑制二聚体的形成; 高性价比:减半反应体系也能满足产量需求,降低成本; 适用性广:适用于普通基因组,FFPE DNA,cfDNA/ctDNA,ChIP-DNA等; 质控严格:经过严格的质量控制,包括组分污染测试、功能性试验验证、应用场景测试以及产品批次间稳定性测试等; 工作流程
产品保存
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产品组分
Tube name 8 RXN 24 RXN 96 RXN End Preparation End Prep Buffer II 56 μL 168 μL 672 μL End Prep Enzymes 24 μL 72 μL 288 μL Damaged DNA Repair Enzymes II 24 μL 72 μL 288 μL Adaptor Ligation Ligation Buffer 240 μL 720 μL 2880 μL Ligation Enzymes II 80 μL 240 μL 960 μL Amplification Gloria Nova HS 2X PCR Mix for NGS 200 μL 600 μL 2400 μL 10X PCR Primers 40 μL 120 μL 480 μL
1. 优良的物种兼容性
用不同物种来源的DNA为模板,使用RK20255进行DNA文库构建,除FFPE DNA投入量为100 ng,文库扩增8 cycles外,其他模板投入量均为200 ng,文库扩增均为5 cycles。结果表明,对于不同模板类型,RK20255构建的文库产量符合上机测序标准。
2. 宽广的投入起始量
以不同起始量的Blood 和Rice gDNA为模板,使用RK20255进行DNA文库构建。结果表明,RK20255构建的文库均有较高产量,可以兼容更广泛的样本起始量。
3. 优异的文库产量
用不同物种来源的DNA为模板,使用RK20255进行DNA文库构建,除FFPE DNA投入量为100 ng,文库扩增8 cycles外,其他模板投入量均为200 ng,文库扩增均为5 cycles。结果表明RK20255构建的文库产量均高于竞品。
4. 优异的测序数据质量
样本
产品
片段大小
原始Reads
有效数据比例
GC含量
>Q20
>Q30
Mapping比率
human blood gDNA
Rapid CE V2
194
1733332
99.36%
42.79%
97.56%
93.09%
97.38%
K*
201
1733332
99.29%
42.03%
97.42%
92.75%
97.54%
N*
186
1733332
99.29%
44.13%
97.43%
92.78%
96.44%
V*
196
1733332
99.10%
41.75%
97.40%
92.69%
97.73%
Y*
189
1733332
98.99%
42.41%
97.25%
92.37%
97.20%
使用Human blood gDNA 作为模板,分别使用RK20255和竞品进行建库和测序。测序结果显示RK20255相比竞品,测序质量一致性较好。
5. 优异的准确性
分析不同FFPE DNA文库测序后的碱基突变率,结果显示RK20255的碱基突变率低于竞品。
用不同物种来源的DNA为模板,使用RK20255进行DNA文库构建和测序。结果表明,RK20254构建的文库嵌合体比例竞品一致性较好,低于部分竞品。
FAQs
Publishing research using RK20255? Please let us know so that we can cite the reference in this datasheet.
Characterization and mitigation of artifacts derived from NGS library preparation due to structure-specific sequences in the human genome - PMC
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