| 试剂管名称 | 24 次 | 96次 |
| Frag/Elute Buffer | 168 μL | 672 μL |
| RT Strand Specificity Reagent | 96 μL | 384 μL |
| First Strand Synthesis Enzyme Mix | 48 μL | 192 μL |
| Second Strand & dA Buffer | 240 μL | 960 μL |
| Second Strand & dA Buffer with dUTP | 240 μL | 960 μL |
| Second Strand & dA Enzymes | 120 μL | 480 μL |
| Nuclease-free Water | 2 mL | 8 mL |
| Ligation Buffer | 396 μL | 1584 μL |
| Ligase Mix T5 | 72 μL | 288 μL |
| 2X PCR Mix | 600 μL | 1.2mL X 2 |
| 10X ILM PCR Primers | 120 μL | 480 μL |
| MGI PCR Primer Mix | 120 μL | 480 μL |
| Low EDTA TE | 1 mL X 2 | 10 mL |
100ng Human Total RNA用oligo dT捕获mRNA，RK20306建库试剂盒（PCR循环数为15）可以兼容Illumina和MGI平台，也可以兼容各自平台的长接头和短接头。文库片段大小均符合下游测序要求。
1 ug Human Total RNA使用oligo dT捕获mRNA，用RK20306构建链特文库（PCR循环数数为14）。RK20306相比其它公司同类产品文库产量更高。文库片段大小与其它公司同类产品一致性较好。
1 ug Human Total RNA使用oligo dT捕获mRNA，用RK20306构建链特文库（PCR循环数为14）。RK20306相比其它公司同类产品基因检出数量更多。对比对到人参考基因组上的Reads 进行统计，RK20306和竞品比对对到UTR，Introns，Intergenic 区域的总Reads 数基本一致，比对Exon区域的数据比竞品数据高。
Publishing research using RK20306? Please let us know so that we can cite the reference in this datasheet.
