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| 组分 | 250 U | 1，000U |
| Taq DNA Polymerase M101 (5,000 U/mL) | 50 μL | 200 μL |
| 10X PCR Reaction Buffer, Mg2+ plus | 1.25 mL | 1.25 mL |
| 模板浓度( /μL) | 10 ng | 1 ng | 100 pg | 10 pg | 1 pg | 0.1pg | E（%） | R2 |
| Ct | 12.429 | 15.418 | 19.060 | 22.435 | 25.671 | 29.439 | 96.6 | 0.9992 |
以E.coli gDNA为模板，梯度稀释后，分别投入2 μL进行扩增，结果显示，Taq DNA Polymerase M101具有良好的扩增线性和扩增效率。
以E.coli gDNA为模板，进行37℃热稳定性检测，结果显示，Taq DNA Polymerase M101在37℃放置7天，性能稳定。
