产品信息
产品描述
pAG-MNase for CUT&RUN 是将 Protein A/G 与微球菌核酸酶(Micrococcal nuclease，MNase)进行融合，同时具备 MNase 和 Protein A/G 的功能。pAG-MNase 单体分子量约 39.6 kD，专门针对蛋白质-基因组互作研究的 CUT&RUN 技术开发。CUT&RUN 技术的出现，极大简化了 ChIP-seq 操作流程，将超声片段化过程改为酶切，缩短了建库时间，并且该酶对组蛋白包裹的 DNA 不切割，只切割核小体间的片段。本产品融合的 Protein A/G 主要通过与免疫球蛋白（Ig）的 Fc 区相互作用，可与大多数哺乳动物的 IgG 结合。 微球菌核酸酶(Micrococcal Nuclease, MNase)，是一种来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的核酸酶，在 pH7.0-10.0和 Ca2+的条件下可降解单链、双链、线状、环状等多种形式的 DNA 或 RNA，并产生 3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。
产品保存
－20℃保存
产品组分
| 组分名称 | 组分编号 | 规格-1
200 U | 规格-2
1000 U |
| pAG-MNase(10,000 U/mL) | RM20544 | 20 μL | 100 μL |
| pAG-MNase Dilution Buffer | RM20820 | 1 mL | 1 mL*3 |
在20μl反应体系中，λDNA投入量为1μg，从1U开始，3倍梯度稀释。M：D2000 plus；1：酶投入量1 U；2：酶投入量0.3 U；3：酶投入量0.1 U；4：酶投入量0.03 U；5：酶投入量0.01 U；6：酶投入量0.003U；7：酶投入量0.001 U。37℃孵育15分钟。
结果：只需要0.1 U pA-MNase即可实现1 μg λDNA片段化，说明该融合酶活性高。
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