血液里的肿瘤生物标志物(如ctDNA)在癌症早期含量极低，而且在癌症的不同阶段和类型之间会波动。 基于qPCR的液体活检在检测通量上占有优势，并且可以降低检测的成本和复杂性。该检测方案可以用于ctDNA标记物的多重检测，包括甲基化ctDNA。

相比常规癌症筛查方法包括镜检、B超、X光、CT、PET-CT诊断等，非侵入式cfDNA液体活检安全性，成本，和诊断性能都更好，具有大量癌细胞特异性基因特征，非常有潜力作为癌症早期筛查手段。DNA甲基化异常是驱动癌症形成的重要机制，cfDNA甲基化作为液体活检的重要成员，以C位（胞嘧啶）出道癌症早筛！

伴随诊断是当前肿瘤NGS检测最主要的应用领域。伴随诊断有以下作用：确定哪些患者最可能受益于特定的治疗产品；确定哪些患者可能因治疗而发生严重的副作用；监控治疗反应。相比PCR技术只能检测已知突变，NGS可以一次性捕获已知未知靶点。

高通量DNA测序技术广泛的应用在产前诊断、肿瘤研究，遗传病筛查，微生物鉴定，作物遗传育种以及各类基础研究当中。文库构建是DNA高通量测序实验流程中关键的一步，高质量的DNA文库是测序成功的基础。

转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的所有RNA的集合，主要包括mRNA和非编码RNA(non-coding RNA， ncRNA)。转录组测序（RNA-Seq）是指利用第二代高通量测序技术进行cDNA测序，全面快速地获取某一物种特定器官或组织在某一状态下的几乎所有转录本。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点, 了解转录组是解读基因组功能元件和揭示细胞及组织中分子组成所必需的，并且对理解机体发育和疾病具有重要作用。

靶向捕获测序是仅关注基因组中的特定区域并进行定向富集和分析，可以一次性检测单核甘酸变异、易位、结构变异、插入和缺失及拷贝数变异等。为个体靶向治疗,免疫治疗及术后复发监控等临床应用提供指导。ABclonal杂交捕获体系提供了适用于Illumina / MGI高通量测序平台的杂交捕获试剂，包括杂交与洗脱缓冲液试剂、人基因组重复序列封闭试剂、适用于Illumina / MGI文库的接头封闭试剂、PCR扩增试剂、PCR扩增引物以及捕获磁珠。这些靶向捕获试剂经过精心优化，具有高灵敏性和特异性可用于各种致病基因的研究以及健康筛查等。